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ISO/TS 16949轉版IATF16949策略中常見(jiàn)問(wèn)題(一)

  

  IATF 16949:2016已于2016年10月1日如期正式發(fā)布,IATF隨后在10月3日發(fā)布了修訂版的轉版策略《ISO/TS 16949 to IATF 16949 Transition Strategy從ISO/TS 16949到IATF 16949的轉版策略》,為組織成功過(guò)渡到IATF 16949:2016提供指導——

修訂的轉版策略加入了經(jīng)IATF批準的對常見(jiàn)問(wèn)題(FAQ)的解釋澄清,此外,也對一些微小的語(yǔ)法錯誤進(jìn)行了糾正。下面,為大家解釋修訂后轉版策略的四大變化——

  一、統一易誤解的時(shí)間要求

  統一了原指引文件第4頁(yè)和第10頁(yè)的兩個(gè)容易引起誤導的時(shí)間要求(關(guān)于未及時(shí)進(jìn)行IATF 16949轉版審核)。即若已獲得ISO/TS 16949:2009證書(shū)的企業(yè)未能在轉版期限內完成轉版審核,原ISO/TS 16949證書(shū)頒發(fā)認證機構可以在其最近一次ISO/TS 16949審核末日起的18個(gè)月內安排初審,不用安排第一階段文審,無(wú)需向IATF監督辦公室提交特別文件。

  二、刪除易誤解的描述

  刪除了原指引文件第4頁(yè)上最后一點(diǎn)容易誤解的描述(關(guān)于允許進(jìn)行轉版審核的問(wèn)題)。原指引文件指出,企業(yè)在以下情況內不得進(jìn)行ISO/TS16949:2009到IATF16949的轉版審核:

  ——轉向新認證機構的轉機構審核

  ——特殊審核,或任何在正常審核周期外進(jìn)行的其他審核

  為了消除誤解,修訂版指引文件已將紅色劃線(xiàn)句子刪除。

  三、后續審核組安排

  將允許認證機構使用轉版審核組中的一名審核員作為審核組成員參與后續的監督審核。

  四、(新)后續認證周期

  澄清(新)后續審核周期從轉版審核的末日開(kāi)始算起。

  這次更新的轉版策略還包括“TRANSITION FAQS換版常見(jiàn)問(wèn)題解答”,其中包括17個(gè)換版常見(jiàn)問(wèn)題的解答”,企航顧問(wèn)第一時(shí)間為您校譯解讀,及時(shí)為組織提供成功過(guò)渡到IATF 16949:2016的指導——

  1. 最早什么時(shí)候可以開(kāi)始進(jìn)行從ISO/TS 16949:2009到IATF 16949:2016的轉換審核?

  可以開(kāi)始進(jìn)行IATF 16949:2016轉換審核(或者初次審核)的最早日期為2017年1月1日。

  2. 根據轉換指導文件規定:組織不能同時(shí)進(jìn)行針對IATF 16949的轉移(transfer)審核和轉換(transition)審核。那么,原先持有ISO/TS 16949 認證的組織,是否可以轉移至新的認證機構并由新認證機構進(jìn)行初次認證審核?

  如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書(shū),根據轉換指導文件規定:禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶(hù)。

  如果組織已經(jīng)解除其與現有認證機構的合同,則不再持有ISO/TS 16949:2009證書(shū),那么該組織可以轉移到其它新的IATF認可的認證機構。

  3. 在開(kāi)始轉換審核前,組織是否需要根據 IATF 16949進(jìn)行管理評審?

  在IATF認可的認證機構對組織進(jìn)行轉換審核前,組織需要證明管理評審的所有要求均被滿(mǎn)足。

  該證明應當通過(guò)一次全新的、依據IATF 16949:2016的管理評審來(lái)進(jìn)行。不過(guò),在進(jìn)行轉換審核時(shí),該要求也可以通過(guò)以前已進(jìn)行的按照ISO/TS 16949:2009要求的管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充管理評審相結合來(lái)實(shí)現。

  4. 在開(kāi)始轉換審核前,組織是否需要根據IATF 16949進(jìn)行全面的內部體系審核?

  在IATF認可的認證機構對組織進(jìn)行轉換審核前,組織需要通過(guò)一次全面的按照IATF 16949:2016要求進(jìn)行的內部體系審核,以證明IATF 16949:2016的相關(guān)要求均被滿(mǎn)足。

  不過(guò),在進(jìn)行轉換審核時(shí),這個(gè)要求也可以通過(guò)之前已經(jīng)按照ISO/TS16949:2009要求進(jìn)行的全面的內審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審相結合來(lái)實(shí)現。

  5. 是否允許認證機構在開(kāi)始轉換審核之前進(jìn)行預審核?

  不允許。不過(guò),在開(kāi)始審核前,認證機構可以提供最少半天的現場(chǎng)額外審核人天,以收集并評審遺漏的審核策劃信息(具體參閱IATF相關(guān)轉換審核要求)。

  6. 是否允許認證機構在開(kāi)始轉換審核之前進(jìn)行差距分析?

  不允許。

  7. 在集團審核方案中,是否需要對每一個(gè)制造現場(chǎng)進(jìn)行文件評審?

  需要。即使是在具有同樣的質(zhì)量管理體系的集團審核方案中,每個(gè)制造現場(chǎng)均需提供所要求的相關(guān)文件。

  8. 在開(kāi)始轉換審核前,組織是否需要根據IATF 16949的新流程收集12個(gè)月的數據?

  不需要。

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本文作者:深圳市思譽(yù)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司

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